学术堂首页 | 文献求助论文范文 | 论文题目 | 参考文献 | 开题报告 | 论文格式 | 摘要提纲 | 论文致谢 | 论文查重 | 论文答辩 | 论文发表 | 期刊杂志 | 论文写作 | 论文PPT
学术堂专业论文学习平台您当前的位置:学术堂 > 毕业论文 > 在职硕士论文 > 专业硕士论文 > 兽医硕士论文

巨型艾美耳球虫感染肉鸡喂服甲醛口服液的疗效

来源:黑龙江八一农垦大学 作者:王瑛琪
发布于:2019-11-09 共9491字
  摘 要
  
  为了确定大庆某养鸡场腹泻病病原,然后通过该病原复制病例,进而研究甲醛口服液对该病的治疗效果。
  
  选择 18 日龄健康肉仔鸡 40 只,随机分为阴性对照组、阳性对照组、甲醛组、地克珠利组。除阴性对照组外,建立疾病感染模型。阳性对照组不用任何药物;甲醛组按 0.2mL/kg.BW 灌服甲醛口服液,每天 2 次,连用 7d;地克珠利组自由饮用 0.1mL/L 地克珠利溶液,连用 7d。于试验第 0 d、4d、7d,检测 RBC、WBC、Seg neutr 百分比、Mon 百分比、Lym 百分比、Eos 百分比、ALKP、ALT、GGT、TP、ALB、GLU、CREA、BUN。于试验第 8d 称重,剖检进行小肠病变记分及卵囊计数,采集各组鸡的小肠,进行病理组织学检查。

巨型艾美耳球虫感染肉鸡喂服甲醛口服液的疗效
  
  试验结果表明:(1)根据临床症状、病理变化、病原形态结构综合分析,确定本次鸡场爆发的腹泻病病原为巨型艾美耳球虫。(2)甲醛组体重显着高于阳性对照组(P<0.05),与地克珠利组相比较差异不显着(P>0.05)。(3)甲醛组第 4d 及第 7d, RBC 总数与阴性对照组无显着差异。甲醛组 WBC 总数、Lym%第 4d 呈不同程度的升高且极显着高于阴性对照组(P<0.01)。甲醛组与地克珠利组相比较,差异不显着(P>0.05),第 7d,甲醛组 WBC 总数显着低于阳性对照组(P<0.05)。甲醛组第 7d,Mon%升高且极显着低于阳性对照组(P<0.01);与地克珠利组相比较,差异不显着(P>0.05)。甲醛组第 4d,Seg neutr%升高,甲醛组显着低于阳性对照组(P<0.05),第 7d 甲醛组极显着低于阳性对照组(P<0.01),与地克珠利组相比较,差异不显着(P>0.05)。(4)甲醛组第 4d 及第 7d,ALKP、TP 含量不同程度的降低且极显着高于阳性对照组(P<0.01),极显着的低于阴性对照组(P<0.01),与地克珠利组无显着差异(P>0.05)。甲醛组第 4d 及第 7d,ALT、GGT 升高,极显着低于阳性对照组、地克珠利组(P<0.01),极显着高于阴性对照组(P<0.01)。甲醛组第 4d,ALB 含量降低且与地克珠利组、阴性对照组无显着差异(P>0.05),极显着高于阳性对照组(P<0.01)。第 7d,甲醛组 ALB 含量与地克珠利组、阴性对照组无显着差异(P>0.05),极显着高于阳性对照组(P<0.01)。甲醛组第 4d 及第 7d,CREA 含量升高且极显着低于阳性对照组(P<0.01),极显着的高于阴性对照组(P<0.01),与地克珠利组无显着差异(P>0.05)。甲醛组第4d,BUN 含量升高且极显着低于阳性对照组(P<0.01),极显着高于阴性对照组(P<0.01),与地克珠利组无显着差异(P>0.05),第 7d,甲醛组 BUN 含量极显着低于阳性对照组(P<0.01),显着低于地克珠利组(P<0.05),与阴性对照组无显着差异(P>0.05)。GLU 指标上,各组间无显着差异。(5)病理组织学结果显示甲醛口服液对鸡肠道无明显病理损伤。抗球虫指数结果显示甲醛口服液效果与地克珠利组相当。
  
  综上所述,大庆地区某肉鸡场爆发的腹泻病病原为巨型艾美耳球虫;甲醛口服液能够治疗肉鸡巨型艾美耳球虫病;0.2mL/kg.BW 甲醛口服液治疗效果与口服地克珠利效果相当。
  
  关键词:  肉鸡;巨型艾美耳球虫;甲醛;生化;病理。
  
  Abstract
  
  In order to ascertain the pathogen of diarrhea in a chicken farm in Daqing, and then through the replication of the pathogen, the effect of formaldehyde oral liquid on the disease was studied.
  
  40 healthy 18 day old broilers were randomly divided into negative control group,positive control group, formaldehyde group and dike group. In addition to negative control group, a disease infection model was established. The positive control group did not use any medicine; the formaldehyde group was given the formaldehyde oral liquid according to 0.2mL/kg.BW, two times a day, and 7d was used, and the kshalli group was free to drink 0.1mL/L, with 7d.In test zeroth 0d, 4d and 7d, the percentage of RBC, WBC, Seg neutr, percentage of Mon, Lym percentage, Eos percentage, ALKP, ALT, Mon, Mon, etc.At the end of the experiment, the 8d was weighed, and the small intestine lesion score and oocyst count were performed. The small intestine of each group was collected for histopathological examination.
  
  Results:The results showed that: (1) according to the clinical symptoms,pathological changes, and the comprehensive analysis of the morphological structure of the pathogen, the pathogen of the outbreak of the diarrhea in the chicken farm was the giant Eimeria. (2) The body weight of formaldehyde group was significantly higher than that of positive control group (P<0.05), but there was no significant difference between the two groups (P>0.05).The total number of 4d and 7d RBC in formaldehyde group was not significantly different from that in negative control group. The total number of WBC and Lym% 4d increased significantly in formaldehyde group and significantly higher than those in negative control group (P<0.01). There was no significant difference between formaldehyde group and di Ke Zhu Li group (P>0.05). In group 7d, the total WBC in formaldehyde group wassignificantly lower than that in positive control group (P<0.05). The level of 7dMon% in formaldehyde group was significantly higher than that in the positive control group(P<0.01), and there was no significant difference between the group and the control group (P>0.05). The average value of 4d Seg neutr% in formaldehyde group increased, and the formaldehyde group was significantly lower than that of the positive control group (P<0.05), and the 7d formaldehyde group was significantly lower than the positive control group (P<0.01), and the difference was not significant (P>0.05) compared with that of the group.The levels of 4d and 7d ALKP and TP in formaldehyde group decreased in varying degrees and were significantly higher than those in the positive control group (P<0.01), which was significantly lower than that of the negative control group (P<0.01), and there was no significant difference between the group (P>0.05) and the test group (P>0.05). The levels of 4dand 7d ALT and GGT in formaldehyde group were significantly lower than those in positive control group and group(P<0.01), which were significantly higher than those in negative control group (P<0.01). The level of 4d ALB in formaldehyde group was lower than that in the control group and the control group (P>0.05), which was significantly higher than that in the positive control group (P<0.01). There was no significant difference in the ALB content between group 7d and the control group (P>0.05), which was significantly higher than that of the positive control group (P<0.01). The levels of 4D and 7dCREA in the formaldehyde group were higher and significantly lower than that in the positive control group (P<0.01), which was significantly higher than that of the negative control group (P<0.01), and there was no significant difference between the control group (P>0.05) and the negative control group (P>0.05). The content of 4dBUN in the formaldehyde group was higher and significantly lower than that of the positive control group (P<0.01), which was significantly higher than that in the negative control group (P<0.01), and there was no significant difference between the group (P>0.05) and the group 7d. The content of BUN in the formaldehyde group was significantly lower than that of the positive control group (P<0.01), which was significantly lower than that of the test group (P<0.05), and there was no significant difference between the negative control group and the negative control group. Difference (P>0.05). There was no significant difference between the groups on the GLU index. (5) histopathological findingsshowed that formaldehyde oral liquid had no obvious pathological damage to the intestinal tract of chickens.The anticoccidial index results showed that the formaldehyde oral solution was equivalent to the Diclazuril group.
  
  To sum up, the outbreak of diarrhoea in a broiler farm in Daqing is a giant Eimeria, and formaldehyde oral liquid can treat memeeococcidiosis, and 0.2mL/kg.BW formaldehyde oral solution treatment effect is equivalent to oral diclazuril.
  
  Keywords:    chicken; meimeria gigantea; formaldehyde; Biochemistry; Pathology。
  
  1 文献综述。
  
  1.1 鸡球虫病的研究进展。
  

  畜牧业作为第一产业的重要组成部分,关乎着国民经济。鸡球虫病是一种全球性的原虫病,是由艾美耳属球虫寄生于家禽的消化道所引起的一种寄生性原虫病,是养鸡业危害最严重的疾病之一。此病给家禽养殖业带来了巨大的经济损失[1],严重阻碍了畜牧业的发展[2]。
  
  1.1.1 鸡球虫病的危害。
  
  鸡球虫病常呈爆发流行性。鸡球虫病目前已被美国列为五种危害禽类最严重的疾病之一。该病由艾美耳属的 7 种球虫寄生于家禽肠道引起的,多危害幼龄雏鸡,发病率在 60%~70%,死亡率在 20%~30%,严重患病的达到八成以上[3]。
  
  球虫卵囊具有极强抵抗力,特别是在潮湿温润的环境,更加适合它的生长繁殖。即使使用消毒剂也难以穿透卵囊壁。成年鸡多为带虫者,球虫使饲料转化率降低,蛋鸡产蛋量的下降、肉用鸡生长速度的减缓等[4]。而药物防治及新药研发等造成的间接损失无法估量,球虫在全世界造成的经济损失达 80 亿美元以上[5]。
  
  我国养鸡量为全球总量的十分之一,造成的经济损失 20 亿以上[6]。自 20 世纪 40年代磺胺类药物用于养鸡业以来,已先后有数十种药物应用到临床,极大地促进了养禽业的发展,可以说,没有抗球虫药物的开发应用,就没有现代集约化养鸡业[7]。然而随着养鸡业的蓬勃发展和不可避免的抗球虫药的广泛使用,抗药性问题越来越严峻。虫体抗药性的出现远远快于新药研发速度,在国内许多地区已陷入“几乎无药使用”的尴尬局面[8]。
  
  球虫的耐药性已经被认为是控制球虫病的重要制约因素,抗球虫药物长期广泛的使用导致耐药虫株的迅速出现,且表现出与同类药物或作用机理相同的其他药物产生一定程度的交叉耐药性,使药物疗效下降,且在肉、蛋中存在药物残留[9]。随着消费者对绿色食品的需求,缓解和解决鸡球虫病耐药性刻不容缓。
  
  1.1.2 鸡球虫的分类。
  
  世界上公认的鸡艾美耳球虫有 7 种,在我国均有发现。柔嫩艾美耳球虫,以宽卵圆形为主,大小平均为 22.0μm×19.0μm,卵形指数为 1.16,淡黄绿色原生质。18h 即可出现孢子化,115h 即可发病。主要在盲肠及周围寄生,其是致病力最强。通常感染后的第 5-6d 会造成严重盲肠出血和高度肿胀,后期肠芯呈现干酪样,因此柔嫩艾美耳球虫又称盲肠球虫。
  
  毒害艾美耳球虫,卵囊为卵圆形,大小为(13.2-22.7)μm×(11.3-18.3)μm,平均为 20.4μm×17.2μm,卵形指数为 1.19,卵囊壁光滑、无色。最短孢子化时间为 18h。其裂殖生殖阶段主要寄生于小肠中 1/3,尤以卵黄蒂前后最为常见,严重时可扩展到整个小肠,是小肠球虫中致病性最强的,其致病性仅次于盲肠球虫。
  
  堆型艾美耳球虫,卵囊卵圆形,平均为 18.3μm×14.6μm,卵囊壁淡黄绿色。最短孢子化时间为 17h。主要寄生于十二指肠和空肠,偶尔延及小肠后段。
  
  布氏艾美耳球虫,卵囊平均大小为 18.8μm-24.6μm,卵形指数为 1.31。最短孢子化时间为 18h。寄生于小肠后段、盲肠和回肠。第一代和第二代裂殖生殖主要在十二指肠后 1/5 处。第三代裂殖生殖和卵囊形成主要在空肠、回肠和盲肠近端进行。其中以回肠和盲肠居多。
  
  巨型艾美耳球虫,卵囊大,是鸡球虫中最大的,卵圆形,一端圆钝,一端窄,大小为 21.75-40.5×17.5-33.0,卵形指数为 1.47。卵囊黄褐色,囊壁浅黄色。最短孢子化时间为 30h。寄生于小肠,以中段为主。
  
  和缓艾美耳球虫,小型近球形卵囊,近球形,卵囊平均大小为 15.6μm×14.2μm。卵形指数为 1.09。卵囊壁为淡黄绿色,初排出时的卵囊,原生质团呈球形,几乎充满卵囊。最短孢子化时间 15h。寄生于小肠前半段,病变一般不明显,但现以证明,该虫种对增重具有潜在的致病作用。
  
  早熟艾美耳球虫,卵圆形或椭圆形卵囊,平均为 21.3μm×17.1μm,卵囊指数为 1.24。原生质无色,囊壁呈浅绿色。最短潜伏期为 83h。寄生于小肠前 1/3部位。致病性不明显,但严重感染时可引起饲料转化率的降低。
  
  1.1.3 鸡球虫的致病性。
  
  随着球虫在鸡体内增殖会造成肠道损伤,而受损的肠道为病原体的入侵提供了条件。球虫子孢子入侵宿主细胞后,在裂殖生殖期对机体的危害最严重[15]。球虫主要损害肠道,崩解肠道上皮细胞,破坏肠黏膜完整性,使鸡营养吸收不良,消瘦,下痢,贫血。阻碍水份的吸收,甚至出现脱水。迫使肠道内离子和渗透压失衡[16],引起消化吸收功能障碍,同时肠道屏障的破坏,为其他病原微生物入侵创造条件,极易引发一系列继发症;球虫感染后,吞噬细胞向损伤部位聚集,吞噬球虫和细胞碎片,并释放自由基,自由基通过循环系统诱发全身性的氧化应激。
  
  此外,崩解的上皮细胞产生毒素,还会引起自体中毒[17]。研究表明,鸡球虫病会造成营养物质的减少及毒素中毒[18]。所以鸡球虫病被认为是一种全身中毒的过程。球虫与肠道菌群协同可以增强球虫致病力,同时球虫感染后可继发鸡传染性支气管炎、鸡传染性法氏囊病[14]。
  
  1.1.4 鸡球虫病的临床症状。
  
  急性型:精神萎靡、被毛凌乱、双目紧闭、羽翼下垂、成群聚集。出现腹泻便血、粪便污染肛周、多饮少食,可视粘膜苍白。后期可能出现以昏迷、僵直、抽搐为主的神经症状。
  
  慢性型:病鸡渐行性消瘦,出现轻度瘫痪,间歇性便血,腹泻,发育迟缓,产蛋量下降、增重减缓,但死亡率较低。
  
  1.1.5 鸡球虫病的病理变化。
  
  通过剖检病鸡可见呈紫红色外观的十二指肠、空肠,同时存在大小不等的出血点,盲肠肿大明显,可以达到正常直径的 3 倍,暗红色外观,浆膜层存在大小不一的白色斑点,血液或血凝块充满肠管,同时可能掺杂白色干酪样物质。病鸡存在肠管坏死时,肠管充气严重,肠壁增厚,大量白色斑点和出血斑出现在浆膜层,肠腔被液体及絮状坏死物充满。肝表面可能出现白色或灰白色的坏死点。
  
  1.1.6 鸡球虫病的流行病学。
  
  鸡球虫病流行主要受到气候的影响,春夏多发。在我国,鸡球虫病 4-9 月流行,7-8 月最严重。一般 3-6 周龄的雏鸡高发,2 周龄以内雏鸡很少发病,而成年鸡由于长期低剂量接触感染,可以产生主动免疫,因此鸡球虫病对成年鸡致死率较低。卵囊随着粪便排出,鸡球虫卵囊的孢子化速度很快,在室温即可快速发育,合适的温度、湿度和有氧环境下,卵囊 18-30h 即可完成孢子化。但卵囊对低温、高温和干燥的抵抗力较弱,55℃或冰冻环境即可很快杀死卵囊。
  
  除此之外,鸡场软硬件条件对鸡球虫病的发病率也存在较大影响。大密度的鸡群,在发生传染性法氏囊病等病毒感染时,会导致鸡球虫病迅速爆发,造成财产损失。饲料营养是否全价对鸡球虫病的发病率产生影响,如增加维生素 K 的摄入能减少出血的发生,维生素 A 能增强鸡的免疫力和肠道上皮细胞的对球虫的抵抗力,维生素 B1 能抑制裂殖子的发育,减少肠管的出血及雏鸡的死亡[19]。
  
  1.1.7 鸡球虫病的诊断、鸡球虫的分离与鉴定。
  
  1.1.7.1 鸡球虫病的诊断。

  
  可用饱和食盐水漂浮法或直接涂片法在显微镜下观察有无球虫卵囊,也可用病变肠粘膜触片或者涂片观察裂殖体、裂殖子或者配子体来确诊是否感染鸡球虫。但鸡球虫感染较普遍,检出虫体未必因其导致发病或死亡,仍需结合临床症状、病理变化和流行病学进一步确诊[20]。
  
  1.1.7.2 鸡球虫分离方法。
  
  鸡球虫卵囊存在于宿主粪便和组织中。饱和食盐水溶液漂浮法和离心沉淀法是分离粪便中的卵囊最常用的方法。铬硫酸分离法和蛋白酶消化法是分离组织中的卵囊常见方法。单卵囊分离技术可以获得纯种球虫卵囊,单卵囊分离是指从多种虫种的卵囊中分离出目的卵囊,为复制卵囊提供条件。尽管分离卵囊的方法众多,但基本都是借助卵囊与杂质大小和比重不同的原理进行区别。借助消化液或酸可以对组织中细胞进行破坏,帮助获得卵囊。
  
  1.1.7.3 鸡球虫鉴定方法。
  
  虫种鉴定的常用方法是传统形态学方法,通过对卵囊的大小、形态和颜色;裂殖体和裂殖子的大小;造成病变部位;眼观病变的性质及种类;在组织中的寄生部位;最短潜隐期;最短孢子化时间;纯种的免疫原性等方面对虫种进行鉴定。
  
  通过对卵形指数、孢子化卵囊大小、长宽等测量确定卵囊类型[36-37]。通过显微镜观察肠道粘膜涂片或组织切片可发现各阶段虫体的球虫,为虫种的鉴别提供帮助[38]。由于传统形态学方法具有操作方法简单、设备要求较低,成本低廉,因此此种方法依然是虫体鉴别最重要的方式。近年来,分子生物学的快速发展,PCR技术被应用于虫种鉴别的诊断中[39]。但是,目前分子生物学和同工酶技术等在鸡球虫鉴定的研究方面还处于摸索阶段,各种球虫的保守基因序列尚未完善,因此形态学鉴定依然是最主要的方式。
  
  1.1.8 鸡球虫病常用的治疗药物。
  
  1939 年 Levine 首先发现磺胺类药物对鸡球虫病有效,后期又发现了莫能菌素、海南霉素、拉沙菌素、球痢灵等抗球虫的药物[21]。目前主要包括化学合成类、离子载体抗生素类、中草药类抗球虫药。
  
  1.1.8.1 化学合成类抗球虫药。
  
  目前常用的化学合成类抗球虫药包括百球清、地克珠利、常山酮、球痢灵、盐酸氨丙啉、苯甲氧喹啉、磺胺喹恶啉、磺胺氯吡嗪、呋喃唑酮等。百球清是三嗪类高效、广谱、低毒的抗球虫药,主要通过干扰球虫的呼吸代谢,影响线粒体的呼吸功能达到抗虫作用。对各种艾美尔球虫的都有效,可以用于预防或治疗球虫,但存在半衰期短,易产生耐药性的缺点[22]。地克珠利属于新型、高效、低毒、安全性高、不易残留的三嗪苯乙腈化合物类抗球虫药。在球虫的裂殖生殖和孢子生殖时期发挥作用,导致裂殖生殖或配子生殖发生异常。其抗球虫活性无生殖阶段及有性生殖阶段均有效[23]。
  
  纳川珠利是在地克珠利结构的基础上,合成的高效安全的新型三嗪类抗球虫化合物,有望成为一种新的抗球虫药物。盐酸氨丙琳是抗硫胺素类药的代表,主要影响球虫体内维生素 B1 的代谢,球虫的耐药性第,目前使用广泛。磺胺喹恶啉、磺胺氯吡嗪属磺胺类药,作用机理是干扰球虫核酸的合成,对球虫的生长增殖产生抑制。使用后对雏鸡免疫力无抑制作用,但容易产生耐药性。
  
  常山酮属植物碱类药,是从常山中提取的生物碱,其作用于第一、二世代的裂殖体,可以有效防治球虫,常山酮具有毒副作用小,安全范围大的优点,不易产生耐药性,不会干扰到免疫力的生成。在组织中代谢很快,并随粪便排出体外,药物残留极低。因独特的化学结构,与其他抗球虫药无交叉耐药性。但目前国内无法实现工业化生产,产品以进口为主,价格昂贵,限制其应用。如果常山酮的成本能够降低,应用前景广阔[24]。
  
  球痢灵(硝苯酞胺)是酞胺类药,对第一代的裂殖体影响较大,抑制范围较广。且不易产生耐药性,不对免疫力的生成影响,对球虫的隐性感染产生依然有效。对肉鸡增重和提高饲料转化率的有促进作用。苯甲氧喹啉是喹琳类药,它通过破坏球虫的线粒体达到抗虫效果,在感染卵囊的时候使用效果最佳。但是成本较高,极易产生耐药性,因此应用价值有限。呋喃唑酮是一种硝基呋喃类抗生素,通过影响乙酞辅酶 A 干扰球虫的糖代谢,达到抗球虫目的。
  
  1.1.8.2 离子载体类抗球虫药物。
  

  离子载体类是广谱抗球虫药物,且出现耐药速度比较慢,但是会产生交叉耐药性,干扰免疫力的生成,过量使用可能导致中毒。海南霉素作为离子载体类的代表药物是从海南岛土壤中的稠李链菌东方变种的代谢产物中获得的,它预防球虫病的效果要好于治疗球虫病的效果[25],能够提升饲料的转化率,促进肉鸡的增重,提高鸡肉的品质。
  
  1.1.8.3 中草药抗球虫药。
  
  槟榔、贯众、苦参、鹤虱、鱼腥草、茶籽、马鞭草、稀签草、草果、白头翁、南乌梅、青篙、北乌梅、大黄、柴胡、常山、仙鹤草、使君子、商陆等单方或复方制剂是常用的中草药抗球虫药[26]。中草药具有较小的的毒副作用,且不易产生耐药性,不仅能抑制和消灭球虫,还可以调节鸡的免疫力,促进肉鸡增重和蛋鸡的产蛋率。中草药通过抑制球虫卵囊孢子化,导致使孢子化卵囊死亡,促进血液淋巴细胞数量,提高 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞的数量与活性,增强抗球虫的能力[27]。常山酮是植物碱类的抗球虫药,对球虫有很强的作用效果。具有不易产生耐药性且不会干扰到免疫力的生成的优点[28]。药理试验证实,纯度为 0.24%的常山碱按照 0.1 g/kg 用量添加到饲料中,对人工感染鸡柔嫩艾美耳球虫的鸡具有良好的治疗效果[29]。
  
  1.1.9 疫苗预防。
  
  目前,防治鸡球虫病主要是以各种抗球虫药为主,但是由于耐药性和药物残留问题,抗球虫的免疫研究备受关注[30]。于是球虫疫苗开始应用。但是球虫疫苗的使用存在一些问题,由于球虫的弱感染会对鸡的增重,皮肤色素等产生影响,因此球虫疫苗一般不应用于肉鸡,而且保护率不是很高。
  
  目前鸡球虫疫苗主要分为核酸疫苗、亚单位疫苗和球虫活苗三类。活疫苗机理是:少量的球虫感染不会使鸡诱发球虫病,而球虫能够在鸡体内正常繁殖,繁殖过程诱发机体产生比较高的免疫力[31],依此原理开发的球虫活疫苗广泛应用于养殖业,即人工使用低剂量的弱毒早熟球虫株感染雏鸡,使鸡获得稳固的免疫力,来抵抗自然感染的鸡球虫[32]。但球虫活苗的制作工艺繁琐,不易保存,同时容易造成毒力返强。而亚单位疫苗和核酸疫苗在保护作用方面还存在缺陷[33-34]。
  
  此外重组疫苗也被研究,但鉴于临床球虫组成成分复杂,各发育阶段的各有不同的免疫特征,重组疫苗尚不能很好满足养殖业的需求。同时重组疫苗缺乏跨种免疫保护效果,以及获得证实抗原蛋白较少,都限制了重组疫苗的开发和商业应用[35]。因此,还需继续研究更加安全有效的新型鸡球虫疫苗。
  
  【由于本篇文章为硕士论文,如需全文请点击底部下载全文链接】
 
  
  1.2 甲醛的研究进展

  1.2.1 甲醛的理化性质
  1.2.2 甲醛的毒性
  1.2.3 甲醛的用途
  1.2.4 甲醛的安全性评估
  
  1.3 研究的目的和意义
  
  2 材料与方法
  
  2.1 鸡球虫的分离与鉴定

  2.1.1 试验材料
  2.1.2 试验方法
  
  2.2 甲醛口服液的制备及其对巨型艾美耳球虫病的治疗
  2.2.1 试验材料
  2.2.2 试验设计
  
  3 结果与分析
  
  3.1 鸡球虫的分离与鉴定

  3.1.1 单卵囊分离结果
  3.1.2 单卵囊人工感染雏鸡排出卵囊情况
  3.1.3 临床症状、病理变化及卵囊排出时间的观察结果
  3.1.4 卵囊的最短孢子化时间及形态学观察
  3.1.5 卵囊大小测量结果
  
  3.2 甲醛口服液的制备及其对巨型艾美耳球虫的治疗
  3.2.1 临床症状观察
  3.2.2 增重结果
  3.2.3 血液生理生化指标的检测结果
  3.2.4 病理组织切片的检测结果
  
  4 讨论
  
  4.1 鸡球虫的分离与鉴定
  
  4.2 甲醛口服液的制备及其对巨型艾美耳球虫病的治疗效果

  5 结论

  5.1 本次试验通过收集鸡场腹泻病病料,采用人工分离,雏鸡机体孵化的方式,综合消化道眼观病理变化和虫体形态学观察,确定该肉鸡场爆发的腹泻病病原为巨型艾美耳球虫。

  5.2 甲醛口服液能够治疗肉鸡巨型艾美耳球虫病,0.2mL/kg.BW 甲醛口服液治疗鸡巨型艾美尔球虫病,对肝、肾无毒副作用,在抗球虫指数方面与地克珠利效果相当,是一种安全有效的抗球虫制剂。

  参考文献

作者单位:黑龙江八一农垦大学
原文出处:王瑛琪. 甲醛口服液对鸡球虫病的治疗效果[D].黑龙江八一农垦大学,2018.
相关标签:
  • 报警平台
  • 网络监察
  • 备案信息
  • 举报中心
  • 传播文明
  • 诚信网站