随着科学的发展，高新技术的应用，使生物材料在科学、医学、教学、生活等多个领域运用越来越普遍;生物材料用于人体组织和器官的诊断、修复或增进其功能的一类材料，既用于取代、修复活组织的天然或人造材料，其作用药物不可替代.细菌生物膜由依靠胞外产物而吸附于固体表面表面的微生物集落构成，并能结合有机和无机成分，形成包含复杂的理化过程和生物群落的相互作用.本次研究特对细菌生物在生物材料吸附过程及其对生物材料吸附后产生的危害及好处。为生物材料的改进及生物细菌吸附危害的控制提供依据。
1 对象与方法
1.1 材料
聚氯乙烯生物材料，细菌（金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌），细菌培养平板及电镜，普通培养基和胰酶大豆肉汤培养基。
1.2 方法
将培养基分别分为A组（普通培养基）、B组（普通培养基+聚氯乙烯生物材料）及C组（胰酶大豆肉汤培养基）、D组（形成生物膜时ESS+聚氯乙烯生物材料）四组。A、C两组对其加入金黄色葡萄球菌，B、D两组对其加入表皮葡萄球菌，分别置于细菌培养平板上进行培养，分别于0、3、6、9、12、15、18、21、24小时对四组培养基进行电镜观察，记录四组培养基在不同时刻形成生物膜时ESS的测定情况，并统计结果并对其结果产生因素进行分析与得出结论。
1.3 统计方法
根据正态性检验和方差齐性检验以及协方差的球形检验结果，以及采用SNK法多样本率的比较分析。χ2>3.84,p<0.05表示差异有统计学意义。所有统计均采用统计分析软件包SPSS20.0进行处理。
2 结果
在不同培养液中细菌生物形成生物膜时ESS的吸附速度及含量均不相同，A、B两组普通培养基中形成生物膜时ESS测量值明显低于C、D两组形成生物膜时ESS测量值。同时生物材料对细菌粘附中细菌生物膜形成也具有促进作用，结果显示：A、C两组未加生物材料的培养基中形成生物膜时ESS测量值明显低于B、D两组加入了生物材料培养基中形成生物膜时ESS测量值。
3 讨论
本实验表明；在不同培养液中细菌生物形成生物膜时ESS的吸附速度及含量均不相同，A、B两组普通培养基中形成生物膜时ESS测量值明显低于C、D两组形成生物膜时ESS测量值。同时生物材料对细菌粘附中细菌生物膜形成也具有促进作用，结果显示：A、C两组未加生物材料的培养基中形成生物膜时ESS测量值明显低于B、D两组加入了生物材料培养基中形成生物膜时ESS测量值。均数之间比较（χ2=4.45>3.84,p<0.05）差别有统计学意义。提示；生物材料对生物菌落的形成及生物膜的形成具有促进作用，同时不同生物环境对细菌生物生存也具有不用促进及抑制作用。细菌生物在生物材料大致为细菌对材料的吸附、菌落形成、细菌生物膜形成三个阶段[4-5],在此过程中细菌生物膜能够激活或增强机体的防御功能，使机体对外界危害降低风险，但是大量细菌生物对生物材料的吸附作用及细菌生物膜的形成对抗生素耐药产生具有重要作用，因此也出现生物材料运用于心脏手术后细菌生物吸附生物材料所引发心功能不全等后期不良反应及危害。本实验通过对细菌生物在生物材料吸附过程及其对生物材料吸附后产生的危害及好处。为生物材料的改进及生物细菌吸附危害的控制提供依据，为今后制定有效的提高生物材料的运用及对细菌生物吸附所带来的不良反应给予预防及控制，同时对因细菌生物吸附生物膜所引发心脏疾病等风险事件提供可靠的科学依据具有重大意义。但本实验仍存在许多不足方面（如观察指标不够全面等）还需要在以后的研究中继续完善。
参考文献
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