染色体多态性（chromosome polymorphism）又称异态性（heteromorphism），是指在正常人群中，染色体存在着各种恒定微小的变异，主要表现为同源染色体之间在形态结构、带纹宽窄和着色强度等方面的明显差异，染色体多态性按孟德尔方式遗传，几乎涉及所有的染色，通常没有明显的表型效应或病理学意义[1].然而，许多临床医生发现染色体呈多态性的个体存在不孕、不育、自然流产、死胎、生育畸形儿等临床表现[1,2].因此，染色体多态性是否有临床效应成为一个备受争议的问题，为此，本文就本院检验科近6 年来观察到的染色体多态性资料进行分析，以探讨染色体多态性的临床意义。
1 对象和方法
1.1 研究对象 2008 年 1 月至 2014 年 10 月本院生殖中心、泌尿外科、妇产科、小儿科所有遗传咨询者 1 862 例，其中男性 1 052 例、女性 810 例，患者主要表现为无精子症、少精子症、不孕、不育、自然流产、死胎、异常生育史。
1.2 方法 患者静脉血经外周血淋巴细胞培养及G 带显色，每例标本常规计数 30 个中期分裂相，在国联在线染色体核型自动分析系统上分析 5 个核型，如有异常再加倍计数和分析，必要时做 C 带分析，每例标本按照人类细胞遗传学国际命名体制（2005）命名。
1.3 统计学处理 多 态 性 资 料 检 出 率 采 用 χ2检验。
2 结果
1 862 例遗传咨询患者男性 1 052 例，女性 810例，检出 16 种染色体多态核型共 91 例，检出率为4.89%,男性检出 74 例，占 81.32%;女性检出 17 例，占 18.68%,男女检出率相比差异有统计学意义（χ2=723.06,P <0.05,表 1）。表 2 显示 91 例染色体多态核型类型；表3显示91例染色体多态性患者的临床效应。【1】
3 讨论
染色体多态性通常发生在 1,9,16 号染色体近着丝粒端和 Y 染色体末端的结构异染色质区及 D/G组近端着丝粒染色体的短臂。结构异染色质分为功能性异染色质和结构性异染色质，功能性异染色质通常无转录活性，属非多态性，而结构异染色质则由高度重复的 DNA 序列组成，具有高度可变异性，不编码蛋白质，人类基因组结构异染色质的功能和表型效应目前尚不确定[3],结构异染色质在 1,9,16 和Y 染色体的变异通常描述为 qh+ 及 inv（9），在 D/G 组的变异通常描述为 pstk+,pss+、短臂的丢失（del）等[4].
过去人们将结构异染色质的多态视为正常变异，不具有临床效应，但有研究报道，染色体多态性与生殖异常有关，可导致不同程度的临床效应[5].本文共检出 16 种染色体多态核型共 91 例，检出率为 4.89%,高于刘志婷[6]报导的人群发生率约为 2.6%,这可能与本组 1 862 例遗传咨询患者都是因不同程度的临床效应前来就诊相关。
3.1 Y 染色体多态性 从表 1 可见，男性多态性发生率明显高于女性（P <0.05），且以 Y 染色体多态性最为多见，其余多态性发生率差别不大，本组报告了56 例 Y 染色体多态性，其临床表现为少精症、无精症、流产、不育、不良孕产育史、智力差、尿道下裂，提示染色体多态性不仅可能是导致这些患者生育异常的一个因素，男性 Y 染色体异态性可能会干扰男性的减数分裂，进而导致男性不育，还可引起智力低下、流产、死胎[6-7]等。
3.2 D/G 组变异 有研究认为 D/G 组染色体的着丝粒 - 动粒复合体（CKC）结构与随体区相邻，两者非常接近，随体变异可能增加染色体着丝粒不分离的情况发生，从而导致胚胎发生染色体非整倍性变异或减数分裂中异常配子的产生，引发流产、死胎、畸形儿等异常生育情况[8].从表 3 可见，本组检出的10 例随体柄增加均有临床效应，这提示对生育异常组人群可能会产生一定的影响。
3.3 次缢痕增加 次缢痕增加主要是指 1、9、16 号染色体长臂次缢痕的延长，次缢痕位于染色体结构的异染色质区，其增长是高度重复的 DNA 序列增加所致。有学者报道[9]高度重复的 DNA 序列增加有可能影响同源染色体的配对而导致染色体不平衡的配子生成，造成流产、不孕不育等异常生育过程。本研究中均检出了 1、9、16 号染色体长臂次缢痕的增加，且都具有不同生育异常的临床效应，也提示了 D/G组变异与异常生育有关联。
3.4 inv （9） 本组检出 5 例女性和 4 例男性 inv（9）（p11q13），该染色体的倒位片段主要由结构异染色质组成，由于结构异染色质不具有功能基因，所以以往认为属染色体多态性，不具有表型效应，但近年许多文献报道 9 号染色体臂间倒位与反复流产等不良孕产史相关[10].本组 4 例流产，3 例不良孕产育史，2例儿童手指畸形，提示 inv（9）有一定临床效应。
综上所述，染色体多态现象与临床表现异常具有相关性，临床医生应结合患者的病史及相关检查综合分析，给予遗传咨询患者正确的指导。
[参 考 文 献]
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