学术堂首页 | 文献求助论文范文 | 论文题目 | 参考文献 | 开题报告 | 论文格式 | 摘要提纲 | 论文致谢 | 论文查重 | 论文答辩 | 论文发表 | 期刊杂志 | 论文写作 | 论文PPT
学术堂专业论文学习平台您当前的位置:学术堂 > 医学论文 > 基础医学论文 > 药理学论文

藏药翁布的化学成分及其药理作用研究最新成果

来源:学术堂 作者:周老师
发布于:2014-08-14 共2959字
论文标题

  藏药翁布原植物为柽柳科水柏枝属水柏枝(Myricaria gerynanica(L.)Desv.),生长于海拔2000~2900m的环境.灌木,高约2.5m,直立茎,具多数分枝,枝红棕色,叶线形或线状长圆形,总状花序,花期6-7个月,蒴果.药用部位为嫩枝,青绿色,其性平,味涩微苦,治黄水病、内腔毒热、发散透疹之功,用于瘟疫、血热、中毒热症,麻疹不透及咽喉肿痛等症.翁布为传统藏药,广泛分布于西藏、青海、四川、云南、甘肃、陕西、山西等地[1,2].本文对藏药翁布的化学成分和近年来药理作用研究进展进行综述.

  1藏药翁布的化学成分

  1.1黄酮类

  以藏药翁布嫩枝的60%丙酮提取物经乙酸乙酯萃取后,水层部分利用Diaion HP20SS,硅胶、以及MCI-gel CHP20P等反复柱层析分离纯化,然后对1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS谱图数据进行分析,最后鉴定出11种黄酮类化合物,按含量多少依次为:阿福豆苷、5,7,4′-三羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、槲皮苷、3,5,4′-三羟基-7,3′-二甲氧基黄酮、山奈酚、3,5,3′,4′-四羟基-7-甲氧基黄酮、3,5,4′-三羟基-7-甲氧基黄酮、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、3,5,7-三羟基-4′-甲氧基黄酮、5,7,4′-三羟基-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、柽柳素[3,4].

  1.2酚性化合物

  以藏药翁布嫩枝的60%丙酮提取物经乙酸乙酯萃取后,乙酸乙酯部分利用Sephadex LH-20,硅胶、以及MCI-gel CHP20P等反复柱层析分离纯化,然后对1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS谱图数据进行分析,最后分离出11种酚性化合物,按其含量由多到少依次为:没食子酸、对羟基桂皮酸、咖啡酸、松柏醇、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸、阿魏酸、3,5,4-三羟基肉桂酸、异落叶松脂醇、阿魏酸葡糖苷、杜鹃醇、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸[4,5].

  2藏药翁布的药理作用

  2.1抗氧化作用

  翁布水提物灌胃小鼠,进行力竭运动,取心肌匀浆提取液,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳分析过氧化物酶(POD)同工酶的相对含量.

  与对照组相比,电泳迁移率为0.58的POD同工酶含量明显增加,而电泳迁移率为0.31的POD同工酶含量明显减少.结果表明翁布水提物明显改变运动小鼠心肌中过氧化物酶酶谱.同时,力竭运动给药组过氧化脂质(LPO)含量显着降低,说明藏药翁布能有效清除自由基,降低运动性细胞膜损伤[6].

  2.2抗疲劳作用

  翁布水提物灌胃小鼠,进行力竭运动,同时采用改进的氮蓝四唑法测定过氧化物岐化酶(SOD)活性.结果显示,翁布水提物各剂量组小鼠游泳时间明显长于对照组,延长率在17.86%~19.96%之间.并且,各剂量给药组和维生素E阳性对照组小鼠SOD酶活性明显提高.结果表明翁布水提物具有减缓疲劳,提高运动能力的作用[7,8].

  2.3抑菌作用

  将翁布嫩枝分别用蒸馏水和70%乙醇进行回流提取,采用滤纸片扩散法对提取物进行体外抑菌实验,通过比较抑菌圈直径得到不同提取物对不同细菌的抑制作用的大小.

  结果表明,翁布水提物和醇提物对大肠杆菌抑制作用不明显,最低抑菌浓度(MIC)分别为70%和50%,对其它8种细菌,枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、梭状芽抱杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、巨大芽孢杆菌、八叠球菌、四联球菌均有明显的抑菌作用,MIC均在5%以下.并且水提物抑菌作用明显强于醇提物[9,10].

  2.4抗炎和镇痛作用

  翁布水提物灌胃小鼠,二甲苯致小鼠耳廓肿胀,取8mm肿胀和空白耳片计算肿胀度,同时取小鼠股四头肌进行SOD活性测定.结果显示,翁布水提物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有显着对抗作用,并且肌肉组织SOD活性远低于模型组.说明翁布水提物可以清除由二甲苯致炎引起的体内过量自由基,显着地抑制炎症反应.

  此外,通过小鼠热板法镇痛实验和冰醋酸致小鼠扭体实验发现翁布水提物高低剂量组小鼠痛阈时间明显延长,40分钟内小鼠扭体次数明显减少,痛阈值显着提高,说明翁布水提物具有良好镇痛作用[11,12].

  2.5抗类风湿作用

  用弗氏完全佐剂致SD大鼠佐剂性关节炎(AA),翁布总苷采用低中高剂量进行灌胃.

  结果显示,翁布总苷能减轻AA大鼠足胀度,显着改善AA大鼠全身继发性关节病变症状,能使AA大鼠血清过低的SOD活性提高,同时显着降低其过高的NO水平,能明显减少大鼠滑膜腔单核巨噬细胞中IL-1、TNF-a、PEG2的产生.

  翁布总苷能减轻AA大鼠的病症,平衡其体内紊乱的细胞因子网络,减少炎症介质的释放,恢复抗氧化酶活性,具有治疗大鼠佐剂性关节炎的作用[13,14].

  2.6保肝作用

  藏药翁布水提取物高、中、低剂量组均能显着提高CC14所致的急性肝损伤小鼠血清转氨酶(AST,ALT)水平,提高肝组织SOD活性、降低过氧化损伤和抑制过氧化脂质(LPO)的生成,说明藏药翁布水提取物对CC14所致的小鼠肝损伤有显着的保护作用[15].

  2.7免疫作用及急性毒性试验

  藏药翁布水提物能提高小鼠胸腺指数、脾脏指数,提高单核巨噬细胞廓清率,具有增强免疫的作用.

  同时,对小鼠进行藏药翁布最大耐受量实验,结果表明,藏药翁布最大耐受量(ig)120g·kg-1(生药),小鼠腹腔注射LD50为4.4482±0.329g·kg-1,95%可信限为3.8342~5.1599g·kg-1,说明藏药翁布的毒性极低,安全范围大[16].

  3结语

  综上所述,藏药翁布的主要化学成分有黄酮类化合物和没食子酸衍生物,藏药翁布的药理学研究主要集中在抗疲劳与抗氧化、抗菌消炎、镇痛、抗类风湿、保肝等方面.

  藏药翁布的化学成分和药理学作用还在不断的研究探索中,对化学成分系统的分析及药理学作用的分析还有待提高,特别是对藏药翁布单体化合物的药理作用的研究应给与高度重视.

  同时,对该药材临床用药安全和质量控制研究较少,在现有的研究基础上应进一步探索并建立临床用药质量控制方法,为丰富和发展传统藏医药及对新药物的开发利用提供更多的科学依据.

  参考文献:

  [1] 郭鹏举.青海地道地产药材[M].西安:陕西科学技术出版社,1996:332-334.

  [2] 中科院西北高原生物研究所.藏药志[M].西宁:青海人民出版社,1991:318.

  [3] 喇晓琴,曾阳,许敏,等.藏药翁布的黄酮类化合学成分研究[J].天然产物研究与开发,2011,23:596-599.

  [4] 喇晓琴,张颖君,曾阳.水柏芝属植物的化学成分及生物活性研究进展[J].青海师范大学学报,2010,(04):52-56.

  [5] 曾阳,喇晓琴,许敏,等.藏药翁布酚性成份研究[J].天然产物研究与开发 ,2012,24:1169-1171.

  [6] 金兰,罗桂花,曾阳,等.藏药翁布对力竭运动小鼠心肌过氧化物酶同工酶的影响[J].四川中医,2005,(04):13-14.

  [7] 曾阳,马继雄,陈振宁,等.藏药翁布对力竭运动小鼠心肌过氧化物酶(POD)活性及脂质过氧化作用的影响[J].云南大学学报(自然科学版),2004,26(6A):6-8.

  [8] 鲍敏,罗桂花.曾阳,等.藏药翁布对运动小鼠超氧化物歧化酶活性及脂质过氧化作用的影响[J].中成药,2005,27(11):1348-1350.

  [9] 鲍敏,陈振宁,曾阳,等.藏药翁布体外抑菌作用研究[J].山东中医杂志 ,2005,24(12):746-747.

  [10] 鲍敏,曾阳,米琴,等.藏药翁布不同提取物的体外抑菌实验研究[J].时珍国医国药,2006,17(8):1410-1411.

  [11] 曾阳,陈振宁,罗桂花,等,藏药翁布对急性炎症模型小鼠超氧化物歧化酶的影响[J].山东中医杂志,2005,24(04):236-237.

  [12] 曾阳,陈振宁,钟亮,等.藏药翁布抗炎镇痛作用实验研究[J].中成药,2005,27(5):614-616.

  [13] 曾阳,马继雄,鲍敏,等.藏药翁布总苷对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用[J].中国临床药理学与治疗学,2010,15(12):1321-1325.

  [14] 曾阳,鲍敏,马继雄,等.翁布总黄酮对佐剂性关节炎大鼠的免疫调节机制[J].中国药理学通报,2011,27(4):504-507.

  [15] 鲍敏,曾阳,陈振宁,等.藏药翁布提取物对CCl4所致小鼠肝损伤的保护作用研究[J].青海师范大学学报(自然科学版),2010,(01):43-46.

  [16] 曾阳,陈振宁,钟亮,等.藏药翁布对细胞免疫功能的影响及其毒性试验研究[J].青海师范大学学报(自然科学版),2005,(01):66-68.

相关标签:
  • 报警平台
  • 网络监察
  • 备案信息
  • 举报中心
  • 传播文明
  • 诚信网站