有机锡羧酸酯具有杀菌、抗癌以及催化等活性，在工业、农业、医用、生态等领域都有应用。其中被熟知的是有机锡羧酸酯被用作农药、木材防腐剂、PVC稳定剂、有机合成催化剂[1-3].有机锡羧酸酯化学的发展得益于它的抗癌活性。
1972年Brown发现了三苯基锡乙酸酯（Ph3SnO2CCH3）具有抑制小鼠肿瘤生长的作用，这是继顺铂的抗癌活性被发现之后又一夺人眼球的课题[4].随后人们对有机锡羧酸酯化合物的研究不断深入，时日至今，相关研究已经比较成熟。结构模式和生物活性是人们研究有机锡羧酸酯类化合物的热点。生物活性中的杀菌活性已得到很好的应用，而抗癌活性却一直未能达到实际应用的效果。有机锡羧酸酯化合物的抗癌活性机理也仍是未解之谜。为了寻找新药以及扩展有机锡羧酸酯的应用，有机锡羧酸酯化合物的抗癌活性研究是十分必要的。
1材料与方法
1.1主要试剂与仪器
三苯基氢氧化锡、Ph2CONHCOOH、甲苯、二甲基亚砜（DMSO）.小牛血清，1640培养液，小牛血清F12培养液、EDTA、胰蛋白酶。
JB-3定时恒温磁力搅拌器、电子天平、X射线衍射仪、红外光谱仪、1H核磁共振仪、医用型洁净工作台、立式压力蒸汽灭菌器、电热恒温鼓风干燥箱、CO2培养箱、离心机、数显酸度计、JB-3定时恒温磁力搅拌器、倒置生物显微镜、酶联免疫检测仪。
1.2化合物1的合成
化合物1的合成按照下面的方法进行:
将配体L（0.241g,1.0mmol）与Ph3SnOH（0.367g,1.0mmol）于50mL甲苯溶液中加热回流8h,同时使用分水器将反应中生成的水除去。反应停止后放置冷却，过滤，将滤液置入50mL的小烧杯中，常态下静置3d后析出无色晶体（化合物1）.产率：52.5%.
1.3化合物1的表征
使用X射线单晶衍射、红外光谱以及核磁共振光谱等技术对配合物进行结构表征。
1.4MTT比色法测试化合物1的抗癌活性
1.4.1复苏细胞。
①自液氮罐中取出冻存的MCF-7细胞，置于水浴箱内，迅速摇晃使细胞悬液完全融化；②吸出细胞悬液转移到离心管中，加入不含血清的培养液10mL,800r/min离心5min,弃上清后，加入含10%新生牛血清的血清培养液10mL,将悬液转移到培养瓶中；③用细胞培养箱在37℃，5%CO2的饱和湿度条件下培养细胞。
1.4.2传代培养。
当细胞占满培养瓶底（125mL培养瓶）时，取上清，加入消化液消化成单个细胞，再将上清液加入终止，多次吹打瓶壁使细胞脱落分开，并转移到离心管中，1000r/min离心5min;弃培养上清后，用适当体积的1640培养液悬起细胞，根据细胞计数结果，将细胞悬液适当稀释，接种到新的培养瓶内。
1.4.3细胞计数。
取细胞悬液50μL加入血细胞计数板，显微镜下计数4角大方格内细胞总数和。按照如下公式计算细胞悬液中的细胞密度。细胞密度=4个四角大方格细胞总数/4×10×稀释倍数（个/mL）.
1.4.4实验测定。
接种细胞于96孔细胞培养板，每孔5×104个细胞，包括7个剂量组，每组3个平行孔，在37℃，100%相对湿度，含5%CO2、95%空气的培养箱中预培养24h.
差量法称取有机锡羧酸酯10mg,用1mLDMSO溶解，再加入二次去离子水至总体积为10mL,即母液浓度为1g/L.测试需要的药物浓度为500、250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125mg/L.每孔体积为2mL,那么加入的母液体积依次为1、0.5、0.25、0.125、0.0625、0.03125、0.015625mL.加药后的细胞在37℃，100%相对湿度，含5%CO2、95%空气的培养箱中连续培养68h后，每孔加入10μL新配制的含5g/LMTT的无血清培养液，继续培养4h.
然后小心地吸去上层清液，每孔加入100μLDMSO,置摇床上低速振荡10min,使代谢产生的结晶物充分溶解，最后在570nm波长处用酶联免疫检测仪测出OD值。
2结果
2.1化合物1的结构
化合物1的分子结构如图1所示。配合物1以单体形式存在，中心金属Sn采用扭曲的四面体配位构型，与一个来自配体的羧基氧原子和三个苯基碳原子配合。O（2）与Sn之间存在着一种弱配位的作用力，这种内配位键穿过Sn原子的四面体配位构型的一个面，将其考虑入内后 Sn 原子的配位构型可以描述为带帽的四面体或者称为扭曲的三角双锥结构。
2. 2 化合物 1 的图谱性质红外光谱： IR（ cm- 1） : v（ O = C） 1708; vas（ COO）1598; vs（ COO） 1345; v（ Sn-C） 571; v（ Sn-O） 443.核磁共振氢谱，1H NMR（ CDCl3,ppm） : δ8. 07（ d,1H,J = 7. 3 Hz,Ar-H: H7 ） ; 8. 01 （ s,1H,NH） ; 7. 97（ d,1H,J =7. 2 Hz,Ar-H: H4） ; 7. 81（ dd,1H,J =6. 9,7. 7 Hz,Ar-H: H5） ; 7. 68（ dd,1H,J = 7. 1,7. 3 Hz,Ar-H: H6） ; 7. 61-7. 34（ m,20H,Ph-H） .
2. 3 化合物 1 的抗癌活性MTT 法测定不同浓度化合物 1 对 MCF-7 的细胞抑制率如表 1 所示，抗癌活性如图 2 所示。结果表明，抗癌活性在所测药物浓度范围内一直很强，随着药物浓度的不断升高，化合物 1 对 MCF-7 细胞增殖的抑制作用没有明显的变化，说明小剂量化合物 1 即可显示出高效的抗癌作用。
3 讨 论
通过脱水缩合法合成的有机锡羧酸酯，经一系列表征确定结构。用 MTT 法测定其抗癌活性，结果表明，较小浓度剂量的该化合物即可显示出很强的细胞增殖抑制作用，说明了它的抗癌活性很高，具有作为抗癌药物的潜质。
有机锡化合物目前的一些研究成果令人鼓舞，生物活性高，价格低廉，正吸引着越来越多的化学和药学工作者投入这一领域，应用潜质大，有望成为新的抗癌药物。有机锡羧酸酯配合物抗癌活性的研究对开发新型抗癌类药物有重要的科学意义。
参考文献：
[1] 陈绍文，尹汉东。 具有抗癌活性有机锡化合物的研究进展[J]. 聊城大学学报： 自然科学版，2006,19（ 3） : 50-53.
[2] 张奎，张复兴，罗一鸣，等。 有机锡羧酸酯的合成及其在有机合成中的应用[J]. 衡阳师范学院学报，2007,28（ 6） : 156-159.
[3] 胡春，王圣符。 有机锡化合物的用途[J]. 化学与粘合，1995（ 3） : 160-163.
[4] 王媛媛，戚欣，李大成，等。 5-氯水杨酰肼三苯基氯化锡体外抗肿瘤作用研究[J]. 中国海洋大学学报： 自然科学版，2012,42（ 12） : 65-69.
