高血压(Hypertension,HTN)是一种动脉血压升高的慢性疾病,临床调查资料显示约有 90%~95%的患者为原发性高血压,即没有明显病因的高血压,剩余的 5%~10%的患者是由肾脏、心脏、血管、内分泌系统的其他疾病引发的继发性高血压.在临床治疗的过程中大量使用的降压药为中西药复方制剂珍菊降压片[1].
本文针对珍菊降压片的主要中药成分提取方法进行研究,旨在提高降压成分的提取含量和纯度.现将研究结果报道如下.
1 材料和方法
1.1 材料:珍菊(Dendranthema indicum)药材购自安徽亳州某药材市场.破碎提取器,慢速定性滤纸(型号:103,产自杭州新华造纸厂),布氏漏斗和抽滤瓶配套的抽滤装置,95%EtOH 溶剂和 70%Me2CO 溶剂,以及其他相关的分析纯有机试剂.
1.2 方法:称取一定重量的珍菊经充分干燥使用下面四种方法进行提取.
1.2.1 冷浸提取:称取珍菊 20g 切碎后加入 10 倍量溶剂浸提24h,反复 2 次,合并收集的液体后进行抽滤得到提取液.
1.2.2 渗漉提取:称取珍菊 20g 切碎后用溶剂润湿后装入渗漉装置,加满溶剂浸泡 24h 后控制流速至 20 倍量的溶剂渗漉 48h 后得到提取液.
1.2.3 破碎提取:称取珍菊 20g 后加 10 倍量溶剂,进行破碎提取1~2min,全部破碎珍菊后得到匀浆液,进行抽滤得到提取液.
1.2.4 回流提取:称取珍菊 10g 加 10 倍量溶剂进行回流提取,获得提取液.将上述提取液分别使用普通减压浓缩法和真空薄膜浓缩法进行浓缩,得到干燥物.
2 结 果
使用 95%EtOH 和 70%Me2CO 作为溶剂,按照四种不同的提取方法对珍菊成分进行提取,结果显示使用相同的溶剂不同的提取方法时,95%EtOH 作为溶剂,其提取液收率一般为:回流提取法>破碎提取法和渗漉提取法>冷浸提取法,但是使用 70%Me2CO 作为溶剂时,四种提取方法的收率差异不大;使用相同的方法不同溶剂抽提比较发现,使用 70%Me2CO 作为溶剂时珍菊提取液的收率显着高于 95%EtOH 的提取物,详见表 1.
使用普通减压浓缩法和真空薄膜浓缩法对珍菊提取液进行浓缩的效果比较,发现在相同的条件下薄膜浓缩的效率显着大于普通减压,详见表 2.
3 讨 论
野菊花(Dendranthema indicum)为多年生菊科草本植物,形状与菊花相似,但其叶小而多尖,花小多蕊[2].其性温,有疏散风热、消肿解毒的功效.根据调查研究,野菊花中还有菊醇(抗炎)、野菊花内酯(对氨基酸代谢过程中的 5-HETE 和 HHT 都有一定的抑制作用)、黄酮(抑制细胞介质血小板活化因子的作用,解除血管中血小板的因血小板活化因子堆积在一起的聚集体;在机体缺血时保护中枢神经系统的细胞;调节血管的弹性和张力,和超氧化物歧化酶之间有一定的协同作用)、苦味素(抑制人体外周血单核细胞产生肿瘤坏死因子)、挥发油(抗炎和免疫抑制作用)、维生素 A(其抗氧化作用能有效预防动脉粥样硬化、冠心病和中风等疾病)、维生素 B(参与物质、能量的代谢,促进细胞的发育和再生,可促进血液循环,具有一定的降压作用)等,野菊花水提液有明显保护心血管系统的作用,显着提高心输出量,增加心肌供氧,使缺血的心肌细胞维持正常的生理功能[3].
在提取过程中发现使用回流提取法用 95%EtOH 溶剂时收率显着高于其他方法,其操作时间较长,且提取不完全杂质较多,一般要重复提取 2~3 次,药液要长时间受热,这样极易导致提取液中的有效化学成分菊醇和挥发油等成分改变,在降低药物效果的同时浪费了资源和时间;使用冷浸法操作时间过久,提取不完全,使用的溶剂量相对较大,提取效率不高;渗漉法在保持一定浓度差的时候相对提高了提取的效率,但是也存在溶剂消耗量过大、时间过久和操作麻烦等问题;破碎法克服了上述三种方法中存在的不足,操作简单,无需加热,且提取时间短,使用溶剂少,在保证药物有效成分不被破坏的前提下充分完全地对药材的有效成分进行了提取;而 70%Me2CO 相对于 95%EtOH来说具有更强的穿透力和溶解能力,因此,珍菊中药有效成分提取时可用 70%Me2CO 作为溶剂,使用破碎提取法进行提取,可提高效率,减少资源的浪费[4].
对中药材提取液使用真空薄膜浓缩时浓缩液以细流的方式依次连续进入加热器和热源接触,由于液层薄,接触面积大,在很短的时间内就能被汽化,简而言之就是每浓缩一遍液体其与热源接触的时间只有数秒,受热时间短温度偏低减少了提取液在浓缩过程中有效药物成分的破坏.其相对于普通浓缩方法具有以下几个优点:①提取液受热时间短,有效药物成分不易破坏;②浓缩快,效率高;③操作简单,使用方便且成本低[5].
综上所述,珍菊降压片中主要有效成分野菊花膏粉在使用野菊花药材进行提取时以 70%Me2CO 作为溶剂使用破碎提取法、真空薄膜浓缩法进行中药有效成分的提取、浓缩时可提高效率,可在大范围推广.
参考文献
[1]李连达,涂新义,刘建勋,等.野菊花提取物 CI-2 对犬血流动力学及实验性心肌梗塞的影响[J].中医杂志,2011,28(11):175-176.
[2]郑培菊,汪明,周炳南,等.野菊花内酯的晶体和分子结构[J].复旦学报(自然科学版),2009,8(1):75-76.
[3]刘汉儒.野菊花提取物对小鼠白细胞免疫功能的影响[J].四川畜牧兽医学院学报,2010,15(7):231-232.
[4]王志刚,任爱农,许力,等.野菊花抗炎和免疫作用的实验研究[J].中国医药科技,2000,7(2):92.
[5]丁玉峰,曾凡波.中药抗炎免疫活性成分药理研究进展[J].医学导报,2005,24(4):307-309.
