近期李康等[20,21]对此粉末在我国的应用条件进行了系统的研究,探索了此粉末熏显的最佳温度、湿度、浓度及熏显时间,推动了一步荧光显现技术的发展。2013 年法国巴黎初等师范学院和犯罪现场技术实验室研究人员 Prete 等[22]成功研究了一种"502"荧光液,称之为 LumicyanoTM,此荧光液将"502"与易升华的荧光染料进行混合,据报道这种荧光液的优点在于不用改变传统熏显柜的设置,也就是说在温度为 120 ℃相对湿度 80% 条件下就能完成熏显,但在我国还没进行全面实验研究。近几年我国的指纹学专家对"502"胶与碘、罗丹明 6G 等染色材料同步熏显进行探讨,对其操作方法和程序做了具体的研究,取得了非常好的效果[16].
3. 2 改变"502"单体结构
引入荧光基团法1991-1994 年,德国联邦刑事警察局与费森尤斯技术大学合作致力于改变氰基丙烯酸乙酯的结构,向"502"胶单体内引入荧光基团,使其能够在汗潜手印上形成荧光聚合物,对此进行了大量的实验探索,但没有取得成功[23].近些年以色列等国家又探索了各种不同的化合物[24],如氰基丙烯酸-蒽、氰基丙烯酸-蒽酯、氰基丙烯酸乙酯-蒽等,但是这些化合物在挥发前就已经分解,不能同时挥发熏显,因而不能产生"502"荧光手印[12,19].
4 同步增强优缺点分析
关于"502"胶同步熏显手印的方法无需进行任何化学试剂染色处理即可完成,避免了漂洗带来的干扰和破坏,自从 20 世纪 80 年代,国内外法庭科学家不断进行探索研究,大体上主要有两种思路,一种途径是改变"502"胶单体的结构,通过化学结构分析,致力于将染色基团引入到氰基丙烯酸酯中; 另外一种途径是将"502"胶与一些容易升华的染料进行混合。
但是将近三十年的努力,可以说没取得非常理想的效果,并不能够在实际的工作中推广和应用。一方面的原因有些同步熏显材料需要较高的温度才能升华或蒸发,对设备要求很高,对相关技术要求也比较高,相关报道证实,氰基丙烯酸酯在温度超过 205 ℃时就会产生 HCN 剧毒气体,这会对人体生命和健康带来一定危害; 另一方面大部分熏显出的手印效果并不理想,与背景反差并不大或者荧光效果不强,还需要进行二次增强处理。基于以上几方面的限制,同步增强方法还没取得完全的成功,需要继续探索研究。希望将来能够从化学角度改变氰基丙烯酸的结构,引入荧光基团,使得到的聚合物能够在现用的普通熏显柜内就能实现同步熏显。
5 "502"胶熏显和后续 DNA 分析
现有的手印显现方法存在很多操作及技术层面的问题,致使犯罪现场关键的手印物证显现后导致 DNA 物质的损失或污染而无法充分利用。为了更好地理解"502"胶熏显手印后对后续 DNA分析的影响,国内外有关专家做了大量的研究,结果发现"502"熏显手印后依然能成功进行 STR 检验,对 DNA 影响不大。赖越等[25]对载玻片上的指纹用"502"胶显现后成功进行了 STR 分型,并且部分达到了个人识别的目的。此外德国学者Stein 等[26]对"502"胶显现手印后用生物染料罗丹明 6G 进行染色处理,依然成功获取了 DNA 分型,结果表明,与未经过处理的手印样本比较几乎没有明显差别。
6 结论与展望
虽然"502"胶显现手印法在实际工作当中广泛使用,但为了满足目前更高的鉴定要求,提高"502"处理手印的质量,还需要进一步全面系统的研究,逐步建立"502"胶处理手印的最佳技术操作方法。需要解决的关键问题主要有以下几点: 第一,关于"502"胶处理手印的化学反应机理有许多种说法,但至今都没得到明确,作为基础性研究非常有必要,对提高熏显的质量有关键性的作用。第二,"502"胶熏显手印的前处理方法国内研究很少,特别针对一些陈旧的手印,如果直接显现有一定的难度,国外法庭科学家利用甲胺溶液处理手印,取得了很好的效果。
第三,"502"胶熏显手印过程中对人体健康和安全问题需要更加明确的说明,尽量减少长期操作对人体产生的危害。第四,改进和优化"502"胶熏显手印的增强处理方法,希望同步熏显的方法能够得到普及和应用,克服二次增强方法的弱点。第五,接触DNA 出现以后,现场勘查人员经常面临的选择是究竟显现手印还是采集 DNA,因此,优化"502"胶显现手印的方法,探索有利于后续 DNA 检测手印显现规范操作方法,建立有效、可靠的指纹显现后DNA 检测技术方法,实现大幅度提升犯罪现场关键物证的发现率、提取率及使用率。最终建立一套完整的"502"胶处理手印的前处理、后处理及后续 DNA 分析的体系。
参考文献:
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[2]林景,王桂强,俞涛。 502 指印的光学加强方法研究[J]. 刑事技术,2002,27( 2) : 10-12.
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[4]赵向欣。 中华指纹学[M]. 北京: 群众出版社,1997:244-245.
[5]吕侠。 现场潜在手印显现技术[M]. 沈阳: 白山出版社,1994: 42-52.