中国临床药理学与治疗学

　　一、稿件总体要求

　　文稿应具有科学性、实用性、新颖性，论点明确，资料可靠，文字精炼，层次清楚，数据准确，统计正确。发表以人为研究对象的试验时，应说明是否获得伦理委员会的批准，是否取得受试对象的知情同意书。本刊欢迎临床药理学、定量药理学以及药物治疗学等研究领域的优秀稿件。专论主要为约稿。

　　二、稿件具体要求

　　1．文题：力求简明、醒目，能准确反映文章主题。中文题名一般以20个汉字以内为宜，最好不设副标题，一般不用标点符号，尽量不使用缩略语。英文题名勿用阿拉伯数字或缩写词开头，不出现非公知公认的缩写，一般不以The或A开始，中、英文题名含义应一致。药名一般不用代号，不用商品名。

　　2．作者、单位和脚注：作者姓名居题目下方，单位写在姓名下方，写明具体科室，注明城市和邮政编码。稿件首页注明通讯作者，并附第一作者和通讯作者的简介，包括性别、学历、职称、学衔（如院士，博导，硕导，或其他学术头衔）、研究方向、联系电话、E-mail。论文的署名不宜过多，一般不超过10人，需注意的是医学论文必须署真名、全名，一般不署笔名，署名作者应征得本人同意。2位以上作者如系不同单位时，则在作者的右上角分别用阿拉伯数字注明。

　　作者应同时具备下列条件：（1）参与选题和设计，或参与资料的收集、分析与解释者；（2）起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者；（3）能对编辑部的修改意见进行核修，在学术界进行答辩，并最终同意该文发表者。

　　3．摘要：论着需附中、英文摘要，摘要应按照目的、方法、结果（包括关键性或主要的数据）和结论的结构形式（综述与讲座可不按此结构）书写。用第三人称撰写，不列图、表，不引用文献，不加评论和解释。英文摘要应包括题名、作者姓名（汉语拼音，姓每个字母大写，名首字母大写，双字名中间加连接字符，外籍作者用其本国名）、单位名称、所在城市名、邮政编码及国名。应列出全部作者姓名及工作单位。中文摘要一般不超过400个汉字，英文摘要为250个实词左右，且英文摘要应与中文摘要内容相对应。摘要应尽可能达到以下几点：完整性、自明性、独立性和简洁性。非公知公认的符号或术语第一次出现时应给出全称。

　　4．关键词：论着需标引3~5个关键词。关键词尽量是美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表（MeSH）内所列的词，其中文译名可参照《医学主题词注释字顺表》。未被词表收录的新的专业术语（自由词）可直接作为关键词使用，建议排在最后。中医药关键词应从《中医药主题词表》中选取。关键词中的缩写词应按《医学主题词注释字顺表》还原为全称，英文关键词小写，且应与中文的相对应。各词汇之间用“；”隔开。

　　5．引言：字数可多可少，一般的医学论文通常200~500字为宜。引言不能独立成文，是论文的开端，主要回答“为什么研究”，概述立题的目的和国内外研究现状，不应进行详细的历史回顾和综述，不必阐述公知公认的内容，不要涉及本研究中的数据或结论。不可自我评价“达到××水平”或“填补××空白”，若宣称“首次发现”、“未见报道”、“首次报道”，须有充分检索和鉴定证明。

　　6．材料与方法：清楚地描述观察或实验对象（病人或实验动物，包括对照组）的选择情况，实验方法、所用仪器（注明制造厂商、产地）及步骤，以便他人重复验证。列出建立方法的文献。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法，要提供简要的描述和文献。对新的或有实质性改进的方法要详细介绍，并对其限度加以评价。准确说明药物和化学品的使用方法，包括商品名称、剂量以及给药途径。

　　病理标本号、药品批号、仪器型号、所用动物的清洁度、种系等均应列出。药物应尽量采用最新版药典中英文药名、化学名或代号，不使用商品名。所用的材料、药品、食品、动物均需标明出处、批号、性别等。

　　7．结果：按照逻辑顺序在正文、表格和图中表述所得结果。正文中无需重复图表中的全部数据，也不得只注“结果见表（或图）”，还需用文字强调或概括其重要发现。临床研究中，其有效性和安全性方面的重要数据，要清晰表达以方便他人进行荟萃分析。所有数据需经统计学处理，无需引证他人资料，不展开讨论，仅强调或概述重要的观察结果。文字能说明的问题，不用表和图；表和图不能重复同一数据，其设计应正确、易懂，有自明性。

　　8．讨论：讨论部分应包括以下主要内容：前人研究中存在的问题；本研究的新发现及其意义；本研究结果与其他相关研究的联系与比较；本研究中需要说明的问题；本研究存在的不足；进一步研究的展望。不必重述已在引言和结果部分详述过的数据或其他内容。应当避免交待不成熟的论点和不足以为自己的资料所支持的结论。避免工作尚未完成就提出或者暗示要求首创权。有充足理由时可提出新的假说，但应恰如其分。

　　9．志谢：志谢排在正文之后，参考文献之前。是对曾经给予论文的选题、构思或撰写以指导或建议，对考察或实验过程中做出某种贡献的人员，或给予过技术、信息、物质或经济帮助的单位、团体或个人致以谢意。志谢需要征得被志谢者的书面同意。

　　10．参考文献：着录格式基本执行GB/T 7714-2005《文后参考文献着录规则》。采用顺序编码制着录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出，排列于文后。尽量避免引用摘要作为参考文献。内部刊物、未发表资料（不包括已被接受的待发表资料）、个人通信等请勿作为文献引用。日文汉字请按日文规定书写，勿与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3位时全部着录；超过3位可以只着录前3人，后依文种加表示“，等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后，姓氏首字母大写，名字采用首字母缩写形式，缩写名后不加缩写点；不同作者姓名之间用“，”隔开，不用“和”、“and”等连词。题名后标注文献类型标志对电子文献是必选着录项目，其他文献可选择标注。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB3469《文献类型与文献载体代码》。外文期刊名称用缩写，如 British Journal of Clinical Pharmacology应缩写为 Br J Clin Pharmacol，以Index Medicus中的格式为准；中文期刊用全名。每条参考文献均须着录起止页码。示例如下：

　　期刊引用格式：作者.题名.刊名,年，卷(期):起页-止页。如：谢海棠,黄晓晖,孙瑞元.国外常用药代动力学软件介绍[J].中国临床药理学与治疗学,2001,6（4）:289-292.

　　Gu J, Kagawa S, Takakura M, et al. Tumor-specific transgene expression from the human telomerase reserve transcriptase promoter enables targeting of the therapeutic effects of the Bax gene to cancers[J].Cancer Res,2000,60(19): 5359-5364.

　　编着中章节引用格式：析出文献主要责任者.析出文献题名[文献类型标志] //专着主要责任者.专着题名.版本.出版地:出版者,出版年:起页-止页。如：郑青山,孙瑞元.药物联用定量分析方法研究进展[M]//金正均,王永铭,苏定冯. 药理学进展.北京:科学出版社,1998:148-159.